FDA odobrila prvu imunoterapija za rak dojke; Stručnjaci pojasnili što bi takva terapija značila za oboljele od opake bolesti

Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) izdala je odobrenje za prvu imunoterapiju za rak dojke – objavio je CNN.

Terapija je dobila ubrzano odobrenje za trostruko negativan rak dojke koji je ili lokalno uznapredovao ili metastazirao, a koji ne može biti kirurški odstranjen i čije stanice sadrže protein PD-L1. Terapija je kombinacija imunoterapije i kemoterapije (Tecentriq i Abraxane).

Odobrenje je stiglo nakon što je listopadska studija, objavljena u New England Journal of Medicine, pokazala da terapija produžuje vrijeme za koje se pacijenticama stanje ne pogoršava.

U podgrupi PD-L1 je 7,4 mjeseca prosječno vrijeme bez progresije bolesti kod onih koji su dobili kombinirani tretman, u odnosu na 4,8 mjeseca za pacijentice koji su kemoterapiju primile s placebom.

- To je prvi put ...