Europska agencija za lijekove: ‘O odobravanju Sputnjika V u Europi više ćemo znati krajem travnja‘

O vremenskom okviru odobravanja ruskog cjepiva Sputnjik V u Europskoj uniji znat će se više krajem travnja, a u Hrvatskoj uvijek postoji opcija interventnog uvoza, prije odobrenja europskih vlasti, rekli su u srijedu sudionici konferencije “EU strategija cijepljenja”. 

Rusko cjepivo protiv covida-19 Sputnjik V jedno je od tri koje se trenutno provjerava u Europskoj agenciji za lijekove (EMA), uz cjepiva američkog Novavaxa i njemačkog CureVaca, rekao je Noel Wathion, zamjenik izvršnog direktora te europske agencije, na konferenciji koju je organiziralo Predstavništvo Europske komisije u Hrvatskoj. 

Za Sputnjik V je istaknuo kako je potrebno istražiti pogone u Rusiji jer oni nemaju europske certifikate o proizvodnji. 

"Surađujemo s delegacijom Europske komisije u Moskvi i ins...