Termin za uplatu Lavinog lijeka protiv opake bolesti pomaknut naprijed; počela je utrka s vremenom i prava borba

Malena djevojčica Lava Petrušić boluje od spinalne mišićne atrofije, opake bolesti koja se liječi Zolgensmom, najskupljim lijekom na svijetu. 

Njezini roditelji su svim ljudima koji su voljni pomoći poslali apel da doniraju koliko mogu, kako bi skupili 2,4 milijuna eura i kako bi Lava dobila lijek na vrijeme. Do sada je skupljeno oko 870.000 eura i potrebno je još 1.520.000 eura.

Lavina mama danas je na Instagramu objavila da su za prikupljanje novca ostala još samo 53 dana, jer prema novim porukama iz bolnice novac u cijelosti treba biti uplaćen do 12. travnja.

"Ostala su 53 dana! Kako?! Bilo je 90.

Danas ujutro primili smo mail klinike UCLA da je Lavin termin doziranja pomaknut na 3. svibnja 2023., a da novac u cijelosti mora biti uplaćen do 12. travnja 2023.!

Do 12.4. moramo imati puni iznos na računu u iznosu od 2,4 milijuna eura!

Potrebniji ste nam nego ikada! Pomozite nam u borbi za lijek! Pomozite nam u borbi za život!

U ovom trenutku utrka je uistinu započela i vremena je malo", napisala je Hana Hadžiavdagić Tabaković na Instagramu. Hajdemo je pobijediti!